妊娠合并先天性低纤维蛋白原血症一例

doi:10.3877/cma.j.issn.2095-3259.2022.02.011

中华产科急救电子杂志 ›› 2022, Vol. 11 ›› Issue (02) : 114 -116. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-3259.2022.02.011

病例报告

妊娠合并先天性低纤维蛋白原血症一例

骆淑娟¹, 杨卫华¹, 贺芳²^,^†(

)

^1. 中国科学院大学深圳医院（光明）妇产科，518107
^2. 广州医科大学附属第三医院妇产科　广州重症孕产妇救治中心　广东省产科重大疾病实验室，510150

收稿日期:2021-08-15 出版日期:2022-05-18
通信作者: 贺芳

Pregnancy with congenital fibrinogen deficiencies: a case report

Shujuan Luo¹, Weihua Yang¹, Fang He²()

Received:2021-08-15 Published:2022-05-18
Corresponding author: Fang He

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患者29岁，孕1产0，因"发现低纤维蛋白原3年多，停经39⁺²周，阴道见红13个多小时"，于2021年4月18日收入中国科学院大学深圳医院(光明)产科。患者于2018年6月在外院体检时偶然发现纤维蛋白原0.69 g/L，未予处理。本次为自然受孕，末次月经2020年7月17日，预产期2021年4月24日，孕期定期产前检查11次，无诉特殊不适，血浆纤维蛋白原(fibrinogen，FIB)波动于0.13~0.19 g/L，余检查未提示异常。

图1 患者血浆纤维蛋白原变化趋势图

图2 患者TT、APTT及PT变化趋势图。TT：凝血酶时间；APTT：活化部分凝血活酶时间；PT：凝血酶原时间

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